Наши решения - ИПДС xGen ChrodysGen 3.0

xGen ChrodysGen 3.0 - информационно-поисковая система и банк данных по хромосомной патологии, описывающая 2404 случая (в основном пациенты детского возраста с одним из 624 вариантов нарушений хромосом), собранных из отечественных и зарубежных периодических изданий, руководств, регистров, а также собственных наблюдений.

xGen ChrodysGen 3.0 - Новая информационная система, разработанная на платформе xGen.

Наполнение системы произведено на основе базы данных ИПС "CHRODYS 2.2".

Первая версия Chrodys была создана в 1997 году по руководством академика РАМН, профессора Владимира Ильича Иванова. Данная версия использовалась в проекте "Геном человека".

ИПС используется в практическом здравоохранении в ряде региональных медико-генетических консультаций и диагностических центров России, для обучения редким синдромам, для поиска причин возникновения и путей развития хромосомных болезней, для прицельного молекулярного картирования и изучения генома.

Материалы по данным системы докладывались на конференциях в России и за рубежом, опубликованы в научной печати, демонстрировались на научно-практических конференциях Минздрава РФ, Российском съезде медицинских генетиков 2000 года, на выставке "Человек и лекарство".

Описание собственных находок редкой хромосомной патологии опубликованы в отечественных и зарубежных журналах, вошли в первые отечественные регистры, а также: в зарубежный каталог "Chromosomal Variation in Man" (под ред. D.S. Borgaonkar), на 3-й и 4-й СD-диски компьютерной системы POSSUM.

Возможности ChrodysGen 3.0:

• Просмотр описания пациента, имеющего определенную анеусомию в аутосоме;
• Ознакомление с информацией о написании кариотипа в соответствии с ISCN-1995;
• Выбор локусов с помощью оригинальных цитогенетических карт сегментных анеусомий аутосом, демонстрирующих спектр и размер анеусомий, для которых установлена связь с патологическими фенотипами;
• Просмотр цитогенетического нарушения по микрофотографиям аутосом пациента;
• Просмотр Информации о клинических проявлениях каждого случая;
• Просмотр Фотографий пациента и отдельных пороков его развития;
• Наличие диагностического модуля программы, позволяющего по выявляемым клиническим особенностям у пациента просмотреть схожие случаи в банке ChrodysGen 3.0 и предположить характер хромосомной патологии
• Просмотр справки о клинических терминах из словника;
• Осуществить печать отобранной из банка данных информации.

Версия ChrodysGen 3.0 предназначена:

• для повышения уровня диагностики хромосомных синдромов;
• для приобретения знаний в области клинической цитогенетики, синдромологии и патологической анатомии генома;
• для использования в качестве инструмента прицельного молекулярно-генетического картирования в изучении генома человека (благодаря объединению цитогенетического картирования с генетическими маркерами);
• ИПС могут использовать клинические цитогенетики, клинические генетики, педиатры, патологоанатомы и другие специалисты, которые нуждаются в диагностике пациентов с врожденными пороками развития. ИПС может быть полезна преподавателям, аспирантам, студентам медико-биологических ВУЗов, а также исследователям генома человека, в качестве материала для изучения хромосомных синдромов.

Вы можете купить программу у нас или на Allsoft.ru