Наши решения - ИДС xGen MetabolicGen 2.0

xGen MetabolicGen 2.0 – позволяет диагностировать более 200 форм наследственных болезней обмена веществ (НБО).

Отличительной особенностью данной группы заболеваний является разнообразие клинических проявлений, что позволяет утверждать, что нет такой медицинской специальности, которая бы не имела дело со своим специфическим спектром НБО.

Представлены заболевания следующих классов наследственных болезней обмена веществ: лизосомные болезни, болезни дыхательной цепи митохондрий, дефекты ?-окисления жирных кислот, пероксисомные болезни, болезни холестеринового ряда, болезни углеводного обмена, аминоацидопатии, органические ацидурии, болезни пуринового и пиримидинового обмена, болезни обмена гемма и порфиринов, болезни обмена витаминов, болезни обмена металлов, болезни нарушения обмена липопротеинов, болезни нейротрансмиттерного обмена, болезни транспорта метаболитов, болезни желудочно-кишечного тракта, болезни кожи, болезни соединительной ткани, болезни иммунной системы, болезни крови и кроветворных тканей, наследственные эндокринопатии.